振东制药公告，公司研发的安喹利司片（ZD-09）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，同意本品进行临床试验。为此根据相关数据，整理出以下信息。

抗癌药物概念股涨幅排行榜

　　百奥泰：公司秉承“创新只为生命” 的理念，坚持创新驱动发展战略，致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。 公司自主研发的阿达木单抗生物类似药 BAT1406 已获得国家药监局的上市批准，是国内首个获得上市批准的阿达木单抗生物类似药。

　　南微医学：公司目前主营业务为研发、生产及销售配合内镜使用的检查及微创手术器械、微波消融所需的设备及耗材。内镜诊疗器械广泛应用于消化道和呼吸道疾病的临床诊断及治疗;肿瘤消融设备及耗材产品包括微波消融治疗仪和微波消融针等，主要被应用于肿瘤的热微波消融治疗。

不过，当你关注百济神州的研发情况后，就会发现其中的亮点。

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透景生命（300642）已成功开发了 20 种肿瘤标志物的临床检测产品；

　　药康生物：公司是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，秉承“创新模型，无限可能”理念，基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术，为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型，同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

这意味着，泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史。

受利好消息刺激，今日开盘港股公司百济神州（06160，HK）盘中一度大涨12%，站上千亿市值。截至午间收盘，涨幅收窄至4.94%。

一、双面百济神州：净利润亏损百亿，研发支出高

本次研制成功的泽布替尼是百济神州历时7年研制的成果。2012年，百济神州研究团队在北京开始立项。2014 年，泽布替尼在澳大利亚正式进入临床阶段，同年 8 月，完成了全球第一例患者给药。百济神州表示，泽布替尼正在针对华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病进行 2 项对比伊布替尼的全球临床 3 期头对头研究。

去年8月，百济神州以108港元登陆港股，在回调至61.05港元后，股价一度反弹至132港元。

值得关注的是，截至三季度末，百济神州为高瓴资本美股第二大重仓股。而不久前，美国医药巨头安进宣布以约27亿美元（约190亿人民币）现金购入20.5%的百济神州股份，市场一时惊呼。

数据显示，2016年至2019年前三季度，百济神州归母净利润分别亏损8.27亿元人民币、6.28亿元人民币、46.24亿元人民币和39.65亿元人民币。近四年，公司合计亏损达100.87亿元人民币。

数据显示，2016至2019年前三季度，百济神州研发支出分别为6.8亿元人民币、17.58亿元人民币、46.6亿元人民币和45.56亿元人民币，占其营收比重为9161%、105.6%、342.6%和173.4%。

二、A股医药企业的短板

不完全资料显示，有多达90家上市公司涉及抗癌业务领域。例如，贝达药业（300558）自主研发的国家1类新药埃克替尼是我国的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。透镜生命（300642）已成功开发了 20 种肿瘤标志物的临床检测产品。双鹭药业（002038）旗下的替莫唑胺是目前FDA批准的唯一用于恶性胶质瘤（GBM）治疗的口服化疗药物。智飞生物（300122）代理美国默沙东药厂所涉及的产品—四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）获药品注册批件.....

2017至2019年上半年，恒瑞医药的研发投入占营收比重分别为12.7%、15.3%和17.1%，呈现逐年上升趋势。

相反，步长制药则是一个反例。近三年，该公司的研发投入占营收比重仅为3.53%、3.51%和1.76%。有意思的是，在2018年，步长制药的市场、学术推广费及咨询费继续增长至74.85亿元。据数据测算，步长制药每天要搞超过169场活动，32个省市每天要搞5场多活动。

公司是国内首家研究、开发和生产聚乙烯吡咯烷酮(PVP)系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物(PVME/MA)系 列产品的高新技术企业。

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