同花顺（300033）财经讯 今日沪深两市早盘均小幅高开，随后震荡成为主要基调。虽然大盘未能实现大反击，但企稳态势明显，明日有望站上3300点。而创业板今日则再度大涨创出历史新高，大阳线吃掉昨日阴线，表现十分抢眼，后市有望持续上涨力度。

今日涨停个股更是多达100家，市场的火热程度依然在持续，连续三日的个股涨停潮也实属罕见。

食药监管总局首次批准注册第二代基因测序诊断产品，可对孕周12周以上的高危孕妇进行基因测序，对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。这也意味着基因测序产品的重启。

受此消息影响，基因测序概念股今日几乎全线涨停。达安基因（002030），北陆药业（300016），千山药机（300216）3股上榜。

盘后龙虎榜数据显示，达安基因获得中国银河证券股份有限公司绍兴证券营业部大笔买入上亿元，同时国元证券（000728）股份有限公司上海虹桥路证券营业部和光大证券（601788）股份有限公司余姚南雷南路证券营业部分别买入8000余万和4000余万，还有两家机构合计买入7000万。而卖出席位中仅有一家机构卖出3400余万。

北陆药业获2家机构大笔抢筹4000余万，此外财通证券股份有限公司温岭东辉北路证券营业部，海通证券（600837）股份有限公司上海共和新路证券营业部和国泰君安交易单元合计买入7000余万。卖出席位中却有3家机构抛售1.2亿元，显示抛压较大。

千山药机获2机构买入6000余万，传言知名私募席位国泰君安证券股份有限公司上海江苏路证券营业部买入1400余万。而卖出席位中仅有1家机构抛售1600余万。

总体来看，随着基因测序产品的重启，中国国内基因检测及相关产业，将可能形成每年超过1000万人次以上的检测市场，市场规模可能超过千亿元。未来相关公司潜力无限。(同花顺财经原创中心)

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维力医疗(603309)

金融界网站4月14日讯：周二早盘，基因测序概念股延续强势。截止报盘，健康元、阳普医疗、通策医疗、泰格医药、迪安诊断、迦南科技、维力医疗涨停。

国家卫计委医政医管局日前公布首批肿瘤高通量基因测序临床应用试点单位名单，达安基因控股孙公司广州达安临床检验中心及迪安诊断全资子公司杭州迪安医学检验中心入选，中山大学附属肿瘤医院、深圳华大临床检测中心等也在首批试点单位之列。

卫计委指出，将通过试点，做好高通量基因测序技术的验证与评价，逐步完善相关技术规范，提高高通量基因测序技术在肿瘤诊断与治疗方面的应用和管理水平。

一：前言

基因编辑(gene editing)，又称基因组编辑(genome editing)或基因组工程(genome engineering)，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。

传统的方法包括化学诱变和RNA干扰，但是化学诱变受限于成本，RNA干扰又不能实现完全敲除以及高脱靶性，影响了高通量基因筛选的进展。

CRISPR/Cas9技术可以较容易的实现基因的完全敲除或激活，建立基因与表型的确定关系，成为大规模的基因筛选的最佳方案。

并且张锋团队以及国内的很多团队已经掌握该项技术，在科研领域，基因育种以及药物研发等各个领域发挥着重要的作用。该技术已经连续获得诺贝尔奖项，可以说谁掌握了这项技术或者引导了这项技术的发展，那么就是掌握了人类的生命密码。

由于当前国内CRISPR编辑相关的公司并没有过多成功的案例，我们参考了国外的相关上市公司进行总结，利用相关的经验进行国内基因编辑龙头的预测！

二：国外目前已经上市的基因编辑公司盘点

1.Sangoma Therapeutics

成立时间：1995年

当前市值：7.75亿美元

Sangamo Therapeutics是一家由基因编辑为主要核心，展开临床阶段药物研发的公司，潜心于锌指卵白技术（ZFP）的研究开辟和商业化。该公司是全世界应用锌指蛋白技艺最普及的公司，开展了一系列临床阶段的人类疾病治疗。基于基因治疗的多平台门径，搜聚基因医治、基因组编辑、细胞疗法、基因调控等，Sangamo在血友病、血红卵白病、中枢神经体系疾病、艾滋病等范围结构产品管线。

2021年11月4日，Sangamo Therapeutics公司宣布，基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920），在法布里病（Fabry disease）患者中进行的一项1/2期临床试验获得积极初步结果。试验结果显示，该疗法通常耐受性良好，并且将4名患者体内关键的α-半乳糖苷酶A （α-Gal A, 也称为AGA）的活性提高到高于正常水平，且首例患者疗效维持长达一年。基于这些数据，Sangamo计划启动3期临床试验。

2. Horizon Discovery Group

成立时间：2005年

当前已被收购，营收每年7500万美元以上。

Horizon Discovery总部位于英国剑桥，其技术主要是基因编辑，至今已经有超过十年的基因编辑经验，从早期的rAAV妙技到ZFN以及近几年火热的CRISPR手艺，Horizon都有专利授权。

2020年11月2日-PerkinElmer，Inc.(纽约证券交易所代码：PKI，简称“ 珀金埃尔默”)和Horizon Discovery Group plc(伦敦证券交易所：HZD，简称“ Horizon”)宣布达成协议，珀金埃尔默将以大约3.83亿美元(2.96亿英镑)的价格收购Horizon。

3. Editas Medicine

成立时间：2013年

当前市值8.5亿美元

Editas Medicine总部位于美国马萨诸塞州，开创人之一是CRISPR领域的“大神级人物”张锋。该公司斥巨资建立基于CRISPR/Cas9技术专利的基因编辑平台，致力于经由基因编辑来改造致病基因来医治相应的疾病。如今，该公司已建成一个多样化的管线，主要研发针对眼睛疾病、肌肉疾病、血液疾病、肺病、肝病与癌症的产品。

Editas的先导产品EDIT-101，用于治疗遗传性失明疾病Leber先天性黑蒙症10型（LCA10）。2020年3月4日，Editas宣布EDIT-101的1/2期临床已完成首例患者给药，这是全球第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。

2022年基因编辑公司Editas Medicine, Inc.宣布任命Baisong Mei博士为公司高级副总裁总裁兼首席医学官。Mei博士将领导公司所有治疗适应症的实验药物管线的临床研究和药物开发，包括血液学、肿瘤学和眼科。Mei博士将为Editas带来了20多年的生物技术和制药行业经验，跨越多个疾病领域的整个药物开发生命周期，包括血液学、神经学和其他疾病。

4. Intellia Therapeutics

成立时间：2014年

Intellia Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州，惟一于行使生物器械CRISPR/Cas9零碎开拓专有的、有潜力的治愈疗法。作为Editas Medicine最壮大的竞争敌手，Intellia获得了CRISPR前驱之一的女科学家Jennifer Doudna授权的相干知识产权。值得一提的是，CRISPR基因编辑疗法的开拓者Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna获得了2020年诺贝尔化学奖，其中Doudna也是Intellia Therapeutics公司的联合创始人之一。

2021年6月28日美股盘前，基因编译公司Intellia Therapeutics大幅上涨，该股涨53.9%。此前，NTLA和再生元公司联合宣布，在研CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果。单剂NTLA-2001导致血清中的转甲状腺素蛋白水平（TTR）平均下降87%，在第28天TTR降低幅度最大可达96%

5. Precision BioSciences

成立时间：2006年

Precision BioSciences总部位于美国北卡罗来纳州，致力于拓荒新一代基因组编辑技术平台ARCUS在癌症免疫疗法、遗传疾病和食物规模的运用。在癌症免疫疗法规模，该公司的目标是颠末基因组编纂武艺，在CAR-T或TCR细胞疗法中切除导致患者免疫零碎抨击打击供体T细胞与导致供体T细胞攻打患者康健组织的基因，让癌症患者可使用康健供体生成的T细胞疗法，再也不局限于依托患者本人的T细胞。

2020年7月，临床阶段生物公司Precision BioSciences最近对外公布，前期与美国吉利徳科学合作项目终止，并已收回自主研发ARCUS基因编辑技术平台用于乙肝治疗。该公司近期公告显示，公司已全部收回ARCUS基因编辑的研发数据和权利。

三：总结

（1）科学家为导向

（2）药物研发的经验

（3）CART治疗

（4）专利多

单纯单一的产品线已经无法适应时代的发展，例如常规的小鼠公司，病毒载体公司以及测序公司。必须以科学家为导向，拥有药物研发的经验，以及cart治疗产品线，多年的深耕不浮躁，才可能成为国内基因编辑的龙头。

四：前景预测

接下来就根据上述的科学家+药物研发经验+CART治疗经验+专利对当前的不同基因编辑领域进行赛道细分：

1.吉凯基因：

吉凯基因是一家以标准化科研大数据为驱动力、以持续开发创新靶点药物为手段、以提高中国高发少药疾病患者的生存率和生活质量为使命的平台型公司，成立于2002年。公司规模500-1000人，病毒类产品包括-慢病毒，腺病毒，AAV，科研市场绝对老大，病毒销量2个亿，占据科研市场40%左右的份额。国内最早做慢病毒的公司，文章超多，有Natrue正刊。产品很好，价格略贵。

在科学家层面：病毒企业中绝对的视野顶级，早早布局医药行业接触到很多大佬，其中有大量的院士级别，例如樊嘉，樊代明，饶子和等等。

药物研发以及CART实力：公司拥有很多药企大佬。成功转化过6个药物，其中Cart的产品又占据大多数，公司拥有完整的CART产品研究路线以及设施，申报条件。

专利层面：慢病毒载体专利多，大基因载体以及CRISPR文库。

缺点：公司老销售居多，产品线较多（投资人很头疼，所以现在砍了很多产品线），不利于上市，领导层欠缺战略思维。

2.和元生物

和元生物成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务：为基因治疗药物助力。

不得不说和元生物的老板是把融资的好手，在被吉凯压制以及垄断了科研市场以后，被逼无奈，踏上CDMO的征程，但是人不逼不知道，一逼还真上了路子。但是还得客观的评价和元生物。

人员层面：100-500人，听说最近在扩招，以本科为主，超级打工人。

市场地位：CDMO的老大，已经上市，在工业客户端有着自己的优势。进入AAV市场较早。慢病毒以及腺病毒很弱，所以目前靠低价吸引客户（3折）。价格低，AAV还可以，慢病毒腺病毒建议绕道。文献逐渐变多，价格低总会有人买，这步棋下的好。

药物研发+CART:真的有点磕掺，由于整体学历较低，前期绝对的土八路，以模仿吉凯为生，包括现在也是模仿吉凯5年前的老路子。不谈也罢！

科学家：同样的问题，不够高端，站台院士没有。

缺点：缺乏核心技术，以及客户群体。销售普遍学历较低，无药物研发经验，产品线单一，是一个合格的AAV载体供应商。

其他的病毒公司不进行一一阐述，上面的总结图都有，最后送上小编的结论：

投资来说，主要是看吉凯近几年的新药研发能否在市场卷起风浪，否则将是一个非常头疼的事情，和元生物主要看是否能够提高产品质量以及提高销售人员的学历以及在研发层面多花点功夫。

而对于细胞编辑想必都知道我推荐的哪个公司了吧？晶锐生物“零风险”构建单克隆稳定株，因为使用的是Cas9 RNP以及Virus free的技术，所以并未参与到本次病毒行业的榜单。点击下方观看详情。

1：重磅：国内首家“零风险”获取单克隆稳定敲除株（敲不出来免费）

2：还在用传统方法构建稳定株？你该看看Cas9 RNP体系

接下里会对细胞编辑以及动物编辑进行阐述，下一期见。

华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 孙梦圆 于娜 北京报道

“中国大力发展精准医疗旨在提高人民群众健康保障能力，契合‘健康中国’战略方针以及构建核心国际竞争力。”《华夏时报》与头豹研究院共同发布的《2022年中国精准医疗热点追踪短报告》指出。

从需求端来看，中国居民不断增长的人均预期寿命扩大了慢性病患者群体基数，且高居全球首位的癌症新发及死亡数量占比扩大了人民群众对重大疾病治疗的迫切需求；从供给端来看，免疫治疗、人工智能、生物样本库等技术的快速发展，有利于增加精准医疗中的药物发现、诊断与治疗精准度，助力企业实现降本增效的目标，扩大精准医疗市场规模。

2016年至今，我国涌现出了一大批卓越的精准医疗公司，如贝瑞基因、诺辉健康、硕世生物、博奥晶典、燃石医学、至本医疗、华大基因、泛生子基因、迪安诊断、金域医学、中源协和、迈迪顶峰、零氪科技、深睿医疗、诺诚健华、科亚医疗、亚盛医药等，上述药企也进入了第二届华夏大健康™金手杖奖·2022年度精准医疗十大创新企业提名名单。

报告指出，欧美地区是全球精准医疗行业最大细分市场，而亚洲地区因人口红利、医药研发开支增长、卫生基础设施建设与卫生保健支出比重增长等因素，将成为全球精准医疗市场中增速最快的区域。

四大因素驱动

精准医疗是在循证医学的基础上，结合了多组学等前沿技术，对大样本人群通过内因如基因特征以及外因如环境特征和生活方式的分析和研究，寻找病因和治疗点，对疾病进行精确分类，最终制定出个性化、定制化、精准化的诊疗方案。

我国早在本世纪初就开始关注精准医学，2006年首先提出了精准外科的概念，得到了国内、国际医学界认可后被引用到肿瘤放疗、妇科等医学领域。其目标是通过合理资源调配、全流程成本调控，获得效益与耗费之比的最大化。

近年来，国家从顶层设计建设、资本市场扶持、核心技术发展、社会迫切需求等四大因素全面扶持，驱动中国精准医疗产业进一步发展。

2022年5月，国家发改委颁布了《“十四五”生物经济发展规划》，将生物经济相关的如基因组学、合成生物学、精准医疗等领域的科技创新和产业发展作为战略重点，从顶层设计建设为区域政府发展战略产业做出指引，以支持生物经济发展迈入新型经济增长快车道。

2022年上半年中国医疗健康融资市场火热，作为热门赛道的生物医药热度不减，其中基因测序、癌症早筛最受资本青睐，利于精准医疗市场进一步发展。

精准医疗的实质在于对大样本人群进行基因特征等内因研究与生活环境等外因研究，从而对

疾病进行精准分类与诊断，整个诊疗过程包含的三大核心技术近年发展迅猛，技术的进步和社会需求的不断提升，也使得精准医疗相比传统经验医学有了长足进步。

在四大因素推动下，精准医疗已经可以通过将精密仪器、生命科学等先进的现代技术与我国优秀的传统经验整合在一起，大大减小了临床实践的不确定性，从而在手术中实现“该切的片甲不留，该留的毫厘无损”，在保证精准的同时尽可能将损伤控制到最低。

依托产品显现市场价值

作为精准医疗的基石，基因测序通过分析肿瘤组织和血液中的基因序列突变情况及甲基化变化，帮助临床医生寻找患者适用的靶向治疗或者免疫治疗手段，定期监测疗效，提升临床治疗效果，实现肿瘤个体化诊疗。与此同时，基因测序可以监测患者体内的微小残留病灶，提示复发可能，临床医生可以制定相应的化疗和辅助治疗方案。

近年来，精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐，越来越多资本、企业进入该领域进行发展。以诺辉健康为例，诺辉健康是中国首家专注于高发癌症居家早筛的生物高科技公司，作为中国癌症筛查市场的先行者和领导者，旨在推进癌症筛查技术的创新，并加速癌症筛查技术在中国的普及。

2021年2月18日，诺辉健康于香港联交所成功上市，成为“中国癌症早筛第一股”。目前，公司旗下的两款结直肠癌筛查产品（常卫清®和噗噗管®）和一款幽门螺杆菌检测产品（幽幽管®）均已获得国家药品监督管理局批准并正式开始商业化。此外，公司拥有三款适用于肝癌、宫颈癌和鼻咽癌筛查的在研产品管线。公司持有旗下所有已上市和管线产品的全球产权。

在外部因素的催化下，国内一些精准医疗公司已经实现产业链一体化，通过创新产业链体系，打造全产业链精准医疗闭环，其中最具代表性的是华大基因，其初期承接了人类全基因组计划1%的工作，经过多年发展，华大基因已经成为全球最大的测序中心之一。

华大基因是一家秉承“基因科技造福人类”远景，覆盖精准医疗行业全产业链、全应用领域的科技公司。公司目前已实现产业链一体化，可面向医疗机构、第三方检验公司提供一体化解决方案。

中源协和是一家围绕“精准预防”“精准诊断”“精准治疗”三大细分领域，主营业务覆盖细胞存储，基因检测，新药研发，体外诊断试剂等全产业链条的生命科技创新型企业。公司的主营业务包括了细胞检测制备及存储、基因检测服务、细胞研发应用等，形成“精准医疗”全产业链。

燃石医学成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序（NGS）。未来，燃石医学将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。

依托清华大学和生物芯片北京国家工程研究中心雄厚的研发实力，博奥晶典立足于新一代生物检测技术，现已拥有研发、生产、销售以及第三方独立医学检验所服务为一体的完整产业链。此外，博奥晶典积极响应国家关于“预防为主”的健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，打造出集健康产品、健康管理、医疗康复和大数据于一体的大健康产业版块。

作为中国基因测序行业的头部企业，贝瑞基因专注于基因测序技术在临床的转化与应用，聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域。未来，贝瑞基因将不断开拓创新，以三代测序等前沿技术为依托，为人类大健康市场带来更多全新产品和服务，让基因检测技术惠及更多的中国家庭。

更可喜的是，一大批新兴公司如硕世生物、泛生子、至本医疗、金域医学、达安基因、迪安诊断等优秀企业深入参与到市场竞争中来，并逐步成长为核心主力军，行业呈现出不同于上游的充分竞争的态势。

经过28年的不懈努力，金域医学逐渐形成了以“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”为核心的资源优势，建立起目前全国最大的医检服务网络，推动建立医检人工智能行业市场生态，助力全国医学研究、人工智能、生物医药等产业的创新发展。

随着新医改进程的深入以及精准医疗的兴起，迪安诊断将借助大健康服务业蓬勃发展的势头，充分发挥其商业模式、技术研发、管理体系等优势，打造大健康产业生态圈，实现医疗机构、政府、百姓多方共赢。目前，迪安诊断已在全国布局40家连锁化医学实验室,为全国超过20000家医疗机构、3亿人提供服务。

硕世生物专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售，实现了“仪器+试 剂+服务”的一体化经营，目前已发展成国内领先的体外诊断产品提供商；泛生子通过科技创新、多元解决方案和全球视野，为癌症全周期诊疗提供了可靠安全的一体化解决方案；作为中国领先的癌症精准诊疗企业，至本医疗以领先的二代测序技术为基石，以真

实世界数据为驱动，在肿瘤精准诊断领域率先形成“个体化诊疗+新型赋能CXO”的诊药一体化商业模式，备受行业瞩目。

可以预见的是，随着精准医疗技术的不断发展，将显著改善癌症患者的诊疗体验和诊疗效果，发展潜力巨大。

见习编辑：颜源 主编：陈岩鹏

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