股东户数及股价

最新盈利预测明细如下：

熟悉普洛的朋友都清楚，普洛和九洲、美诺华一样，一开始都是做原料药的，而且在这几家企业中，普洛的原料药收入体量最大，2022年全年相关业务创造营收77亿多，几乎可以说是九洲、华海、美诺华几家企业相关业务的总和。

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所长之所以一直追踪普洛，其实也是看到了他向CDMO以及制剂一体化转型的可能性。

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公司从“起始原料+注册中间体”逐步向“注册中间体+原料药”转型，“原料药+制 剂”一体化战略布局效应逐步释放，新获批制剂有望带来原料药增量。公司原料药 制剂一体化品种注射用氟氯西林钠、盐酸美金刚片、头孢克肟片、注射用头孢他啶、 乌苯美司胶囊、头孢克肟颗粒和琥珀酸美托洛尔缓释片7个产品相继获批，安非他酮 缓释片也已在美国中标上市。

但这样的逻辑在近期有一些转变，那便是原料药企业可以向CDMO以及原料药制剂一体化转型。

在近期的投资者交流中普洛也说，由于自己这块业务整体规模的提升以及研发投入的进一步增加，制剂品种在今后会明显增加，像去年制剂递交了 4 个，获批了 5 个，以前每年大概递交 5-7 项，以后要增加到 10-15 项。

普洛药业2022年上半年主要会计数据

多个技改、扩产项目通过项目验收和环评审核，产能进一步释放。2018年随着供给 侧改革，系列政策出台鼓励原料药行业高标准发展，市场集中度进一步提升。公司 作为行业龙头企业，在质量控制、环保、安全生产等多方面具有明显优势，公司各项 管理规范，各药品生产、流通子公司均通过NMPA认证，拥有5个通过FDA和欧盟 EDQM现场检查的原料药生产工厂；先后通过了世界卫生组织WHO、美国FDA、欧 盟EDQM、德国EUGMP及日本PMDA认证。

某沙坦类抗高压药物原料药及中间体生产药企相关负责人告诉《证券日报》记者，今年一季度原料药的原材料成本较上年同期有所回落，预计对公司的毛利率水平有正面影响。

兽药约占公司CDMO业务的 40%。公司与全球前五大兽药巨头企业中的四家均有长 期合作关系，与全球最大兽药巨头企业硕腾（Zoetis）等已有20年长期合作，客户关 系深厚。 全球兽药企业市场集中度较高。国外兽药市场经过多年的发展，已经进入了稳步发 展时期。根据Grand View Research的数据显示，2019年的全球兽药市场规模为230 亿美元且2020年全球兽药市场规模达到292亿美元。目前，国外兽药行业已经逐步集 中于少数大型公司，国外兽药品种60%-70%都是由前四大兽药公司垄断。近年来， 随着国际兽药巨头的不断并购、重组，全球兽药行业的集中度进一步提高。就国外 兽药企业竞争格局来看，硕腾、勃林格殷格翰动保、默沙东、礼蓝、爱德士实验室占 比合计超过40%，其余领先企业还包括拜尔、维克诗华等。

公司在美国及欧洲取得的DMF和CEP/EDMF文号不断增加，2021年公司3个API国内 注册获批，3个API获得CEP证书（头孢克肟、左氧氟沙星等），还递交了12个原料 药国内外DMF和3个制剂国内注册申请。孙公司安徽普洛生物2020年通过了欧洲药 品质量管理局的官方现场检查并获得了EDQM 检查证书，有利于加快改变安徽普洛 生物的亏损状态。

《投资时报》研究员注意到，该公司三大业务板块营收的增幅，主要来自于项目增长的驱动。

2023Q1公司在毛利率和净利率提升下，单季度实现了收入和利润较高速增长；我们认为公司从投入期到产出期的背景下，盈利能力的提升具有一定的持续性。

有订单才会有资本开支，普洛的CDMO未来值得期待。

公司架构合理，股权结构清晰，核心高管具有丰富的管理经验。2017年11月份,公司 管理团队换届后对企业发展战略和管理架构进行了重大调整,采用了“事业部+职能” 的管理组织架构模式,实现了三统一——“统一战略、统一管理、统一文化”,公司下设 三个事业部,原料药事业部、CDMO事业部、制剂事业部各自负责产品销售和研发,其 他职能部门协助各事业部工作。董事长祝方猛先生管理横店集团医药产业发展平台， 总经理徐新良、三大事业部副总经理均在普洛附属公司工作多年，具有多年的医药 管理经验。

户均持股金额

集采对于绝大多数药企都是当头一棒，信立泰、华东、翰森等药企的应对方式都是几乎全面放弃仿制药业务积极拥抱创新药，但集采对于可以做原料仿制药一体化的企业却是天大的利好，因为他们本就不具备什么营销能力，只有规模化量产能力，在过去仿制药靠营销驱动的时代他们毫无存在感，但在当下拼成本而非营销的时代，他们就能派上大用场了。

在近期普洛的投资者交流中普洛也提到，公司在合成生物学平台的投入非常大，虽然现在还没见到成效，但未来完全可以期待一下。

即便是原料药本身，其实随着技术的改变，逻辑也在改变，什么技术呢？还记得我们之前追踪的化工原料企业凯赛生物及华恒生物么？没错，就是合成生物学。

普洛药业2023年3月10日在年度报告中披露，截至2023年2月28日公司股东户数为3.54万户，较上期（2022年12月31日）减少6641户，减幅为15.79%。

普洛药业股东户数低于行业平均水平。根据Choice数据，截至2023年2月28日医药生物行业上市公司平均股东户数为3.85万户。其中，公司股东户数处于0.5万~1.5万区间占比最高，为26.68%。

自2022年6月30日以来，公司股东户数连续3期下降，截至目前减幅为40.66%。2022年6月30日至2023年2月28日区间股价上涨16.23%。

截至2023年2月28日，公司最新总股本为11.79亿股，其中流通股本为11.78亿股。户均持有流通股数量由上期的2.8万股上升至3.33万股，户均流通市值79.8万元。

普洛药业户均持有流通市值高于行业平均水平。根据Choice数据，截至2023年2月28日，医药生物行业A股上市公司平均户均持有流通股市值为32.29万元。其中，24.95%的公司户均持有流通股市值在12万~24万区间内。

2023年2月28日，深股通持有普洛药业的股份数量为2222.23万股，占流通股本的1.88%，较上期（2022年12月31日）的2947.55万股下降24.61%。

公司在兽药原料药中间体领域拥有丰富的管线，尤其在兽用抗生素领域具备明显优 势，氟苯尼考酯具有市场主导地位。2021年公司与联邦制药签署兽用药合作框架协 议，在技术、生产与市场开展全方位战略合作。

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公司CDMO业务从基础化学品-RSM-注册中间体-API-制 剂，越到后端，利润空间越大，客户对成本控制的要诉求更强，公司拥有横店、东 阳、山东、安徽等7个生产工厂，横店三家工厂专注于原料药的生产，山东两家工厂 专注于中间体的生产，东阳、安徽工厂专注于生物发酵产品的生产。“生物发酵+化 学合成”双轮驱动，具有良好的GMP和EHS质量管理体系，工厂多次通过各国审计， 具有较强的规模生产、成本控制能力。

我们先看CDMO业务的情况，截至2022年，在手项目数如下图所示：

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