舒泰神

公司于2021年9月收到中国国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》。近日，STSA-1002注射液在北京大学人民医院完成I期临床试验(国内)的首例受试者给药。

广生堂

公司的控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司与上海药明康德新药开发有限公司 就 3-CL（3C-like） 蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目签署了《合作开发合同书》 ；3CL 蛋白酶抑制剂新药项目均为小分子化药。相比于大分子药物（如中和抗体药物等），小分子的 3CL 蛋白酶抑制剂具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势， 口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。

恩威医药

恩威制药收到药物临床试验批准通知书，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，乾坤宁片符合药品注册的有关要求，同意开展用于新型冠状病毒肺炎轻型的临床试验。

众生药业

公司控股子公司众生睿创基于对呼吸系统疾病特别是抗病毒性药物开发的深刻理解，遵照科学的方法系统开展科学研究与评价，积极推动新药研发进程，为疫情防治贡献力量。众生睿创的抗病毒项目尚处于临床前阶段。

盘龙药业

公司“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目已申报陕西省工信厅、财政厅联合下发的《2021年第二批关键核心技术产业化“揭榜挂帅”项目》，目前已入选项目库并已提交揭榜材料。该项目中所合成的3CL蛋白酶抑制剂与PROTACs目前已申请中、美、日等国专利，初步构建了抗新冠病毒药物专利池，目前仍在临床前研究阶段。

圣泉集团

公司在互动平台表示，公司控股子公司济南尚博生物科技有限公司生产卡龙酸酐，卡龙酸酐是一种常见的医药中间体产品，国内有多个生产厂家，公司市场占有率不高。 2021年公司生产30余吨，销售收入2000多万元。卡龙酸酐被市场认为是“有可能成为因为辉瑞口服特效药的最直接受益中间体”。

普蕊斯

公司为客户提供临床研究开发提供SMO服务，参与助力了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目。

前沿生物

FB2001为注射用抗新冠病毒在研新药，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验，公司将积极推进该药品的研发进度。

新华制药

新华制药公告，公司与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。（注：真实生物在其官方公众号上表示，根据初期临床试验，阿兹夫定显示出显著的抗新冠病毒活性，对患者展示出良好的治疗效果，能显著缩短病人的核酸转阴时间、治疗时间和住院时间。）

泰恩康

藿香正气系列产品被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》列为医学观察期推荐用药，公司主营产品包括藿香正气丸。

新天药业

公司参股企业汇伦生物先后获得“注射用西维来司他钠”等10余个药品注册批件，产品现已陆续上市并实现规模化销售，相关的产能扩增配套建设项目也在逐步推进。注射用西维来司他钠” 是全球唯一适应症为ALI/ARDS的药物，被纳入新冠病毒肺炎疫情相关疾病临床试验药物之一，上海汇伦也成为国内首个取得该药品生产批件以及最早将其用于新冠肺炎疾病临床研究的企业。

仟源医药

公司控股子公司嘉逸医药与老挝联合药业有限公司签订《委托加工合作协议》,拟委托嘉逸医药生产抗新冠药品MOLNUPIVIR仿制药的物质实体。

维康药业

公司与北京盈科瑞合作开发的银黄吸入溶液为中药雾化制剂，北京盈科瑞对银黄吸入溶液治疗冠状病毒肺炎及流感病毒方面进行了研究，结果证明疗效确切，可显著改善肺指数和降低炎性因子。目前本项目拟对新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）继续开展药效学研究，计划2022年底向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验许可申请。

红日药业

公司主力产品血必净注射液在救治新冠肺炎重型和危重型病例的临床实践中显示出了良好的疗效和安全性，得到中西医专家的广泛认可，被连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版））、（试行第八版）》，并由国家中医药管理局推荐纳入抗疫中医药的“三药三方”。

康芝药业

全资子公司广东康大制药有限公司与广东省公共卫生研究院签署“横向科研项目研究合作协议”，协议的主要内容为：委托广东省公共卫生研究院进行苏拉明钠对不同 SARS-CoV-2病毒变异株的抑制药效及其最低药效浓度研究。该实验为体外实验，在 P3 级实验室进行。本次研发合作实验结果对公司继续开展苏拉明钠新冠肺炎新适应症研究提供了实验数据，有助于促进公司继续开展苏拉明钠相关适应症的研发，有助于深挖在研项目的潜力，丰富公司抗病毒药物领域的布局和新药研发储备。

悦康药业

悦康药业宣布与中国医学科学院病原生物学研究所签署《技术转让（专利权）合同》，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物。

拓新药业

新冠病毒（2019-nCoV）肺炎疫情在全球大爆发。面对突如其来的疫情，部分知名药企开始开发具有治疗作用的抗病毒“新药”，其中一款为 EIDD-2801，具有治疗 COVID-2019 以及季节性和大流行性流感的潜在功效。因该类新型药物 EIDD-2801 对尿苷的需求增加。

翰宇药业

公司与中国科学院微生物研究所合作开发新型冠状病毒多肽鼻喷剂药物，截止目前，已完成化合物优化筛选以及针对新冠病毒当前两主要流行变异株奥密克戎变异株（Omicron）及德尔塔变异株（Delta）的假病毒中和实验。多肽鼻喷药物作用机理为病毒膜融合抑制剂，阻断病毒与人体细胞的融合。

海创药业

2022年3月22日招股书显示公司研发的HC-1119 为 AR 抑制剂,可能是治疗新冠病毒感染的重要手段之一。

雅本化学

根据《Science》杂志（ DOI: 10.1126/science.abl4784）上发表的研究结果及中国国际金融股份有限公司化工团队于2021年12月3日发布的《关注辉瑞新冠药物中间体-异戊烯醇、菊酸》的报告内容，卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程上可用于合成辉瑞公司新冠口服药帕罗维德。公司拥有合成卡龙酸酐的一种合成工艺专利，合成卡龙酸酐还存在其他合成工艺路线。

艾迪药业

江苏艾迪药业股份有限公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司与南京药石科技股份有限公司于 2022 年 8 月 19 日就 3CL 蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发新药项目签订了《项目合作开发框架同》；本合同为项目合作开发框架合同，双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL 蛋白酶抑制剂，合同首付款为 500 万元（含税），合同里程碑付款累计总金额为 10,000 万元（含税）。

康缘药业

公司独家品种热毒宁注射液被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》列为重型和危重型确诊病例临床治疗期推荐用药；藿香正气多剂型品种被列为医学观察期推荐用药。

大理药业

公司主要产品醒脑静注射液和参麦注射液均被国家卫健委和国家中医药管理局列入第六版、第七版、第八版和第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的推荐用药。

中国医药

公司与辉瑞公司签订协议，将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

诚达药业

2021年公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发该中间体，用于其新型冠状病毒治疗药物 PF-07304814 的生产。其中NP1105 产品是公司为终端客户辉瑞定制的抗新冠病毒药物的医药中间体，目前该终端药物尚处于临床 I 期阶段。受定制客户委托， 2021 年一季度，公司完成对 NP1105 的中试研究并实现销售 239.23 万元。

以岭药业

公司的连花清瘟产品成为新冠肺炎诊疗方案中推荐频次最多的专利中成药，国家卫健委与国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》第四版至第八版均推荐服用中成药连花清瘟，用于医学观察期乏力伴发热患者的防治。

粤万年青

藿香正气系列产品已连续被列为《（试行第四至第九版）》的医学观察期推荐用药，公司生产销售的藿香正气系列产品有：藿香正气水、藿香正气片。

普洛药业

日内瓦药品专利池组织宣布，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业这五家中国药企进入辉瑞新冠口服药Paxlovid的“特仿”名单。公司通过多年营销策略，积累了深厚的客户资源。目前已建立合作关系的公司包括 SANDOZ（山德士公司）、 PFIZER（辉瑞公司）、 Shionogi（盐野义）、 HAMARI（浜理药品）、瑞士 LONZA、 TEVA（泰华）等国际知名医药公司。

山河药辅

目前公司正在合作有开拓药业的普克鲁胺和君实生物在研口服药。还有3-5家还没有到临床后期的阶段，也在与公司合作。

热景生物

控股子公司北京舜景生物医药技术有限公司联合中国人民解放军军事科学院军事医学研究院申报的《一种抑制剂在制备治疗SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用》获得专利授权通知（中国发明专利：CN 112121168 B），该专利提供一种抑制剂在制备治疗 SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用。

贵州三力

公司藿香正气胶囊、安宫牛黄丸、苏合香丸被列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，并被列为医学观察期、危重型治疗推荐用药。

海特生物

公司控股子公司厦门蔚嘉主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的生产、销售。

科兴制药

公司于2022年2月18日与深圳安泰维生物医药有限公司=签署《SHEN26项目合作协议》， 在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的SHEN26知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳科兴。SHEN26是用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒药物，已被列入2021年度广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专项，是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项重点推动项目。

海辰药业

2021年12月，公司研究院启动治疗新冠药物奈玛特韦原料及奈玛特韦片/利托那韦片组合制剂（HC-04）的研发计划，目前正在进行仿制药的临床前研究， 尚需进行临床前研究、临床研究、注册申报等工作。

九洲药业

日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。据MPP官网公布信息显示，在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中，九洲药业获授权生产原料药，另外4家药企可同时生产原料药和制剂。

诚意药业

全资子公司江苏诚意药业主要产品有：肌酐、腺苷、鸟苷、尿苷、胞苷、利巴韦林、阿昔洛韦，以及食品添加剂等，产品畅销全国各地，其中在全中率先开发以发酵法生产的腺苷、尿苷、胞苷等产品，远销海外。尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801具有治疗 COVID-2019以及季节性和大流行性流感的潜在功效；同时利巴韦林由于其疗效确切、毒副作用较低的优点，目前仍作为甲类药品列入国家医保药品目录。 2020年8月19日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，认为利巴韦林（建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用）对于此次新冠肺炎具有一定的治疗作用。

亚宝药业

公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局（TGA）进行临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后,公司即获得开展该产品I期临床试验许可，公司将于近期开展相关临床试验。现将相关情况公告如下： 一、基本情况 1、药品名称：YBSW015注射液 英文名：YBSW015 Injection 剂型：注射液 规格：90mg/3mL/瓶 CTN 号：CT-2022-CTN-01714-1 v1 2、药品的其他情况 YBSW015注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物，拟用于SARS-CoV-2病毒感染的治疗。YBSW015是针对SARS-CoV-2的S蛋白受体结合域（receptor binding domain，RBD）的双特异性抗体，可以通过抗体中和作用封闭新冠病毒入侵细胞的S蛋白RBD的不同表位，阻断病毒入侵途径。

华润双鹤

华润双鹤发布公告称，与真实生物签署《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，将受托加工生产阿兹夫定片。

上海凯宝

公司主营产品痰热清注射液主要功效为清热，解毒，化痰，主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗。2020年新冠肺炎疫情期间，公司主营产品痰热清注射液，被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八版）》临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药，先后被北京、上海、广东等多个省市区列入新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案目录；痰热清胶囊先后被上海、安徽等多个省市列入新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案，其中河南、贵州还将其列入新冠肺炎疫情防控保障药品。

博济医药

公司新冠药物的研发还处在药物发现的阶段，距上市还有一定的时间，公司将根据新冠疫情的发展趋势以及相关药物的研发进展情况，决定项目后续的技术开发工作。

仁和药业

国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，第20页开始介绍中药治疗，里面多款中成药被推荐。其中安宫牛黄丸公司樟树制药有生产、销售。藿香正气胶囊公司商业公司有销售。

美诺华

公司控股子公司收到宣城高新区管委会出具的项目备案表，项目备案项目名称：年产60吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体新建项目,项目总投资9000万元。

富祥药业

公司向客户供应莫匹拉韦、瑞德西韦的核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎。

江苏吴中

公司现有盐酸阿比多尔片，该药物已经进入2020版国家医保目录并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。

睿智医药

2020年初爆发新冠疫情以来，公司便投入到抗新冠病毒药物的研究工作中，通过建立新的技术与方法，为全球合作伙伴研发新冠诊疗方案提供服务支持，其中包括与国外知名药物研发单位合作并高质量生产出与新冠病毒相关的全部26个病毒体蛋白、借助体外药理SARS-Cov-2测试平台为多个抗新冠病毒化合物提供药理学测试等服务。此外公司先后与美国Gladstone研究所合作开发针对新冠肺炎诊断和治疗的方法以及与美国西奈山健康系统（Mount Sinai Health）合作开发了新冠病毒血清学检测的试剂与方法，助力全球抗击新冠肺炎。

迈威生物

2020 年 3 月 13 日，公司与格物智康联合申请了抗体分子专利。公司以抗体分子的一级序列为基础开发了新冠中和抗体 9MW3311 产品， 9MW3311 产品的主要知识产权基础是公司与格物智康共同申请中的分子专利和公司独立拥有的抗体药物开发技术。2020 年 11 月 9MW3311 启动 II 期临床试验，境内已经完成 II 期临床试验首例受试者入组； 2021 年 2 月，公司获得菲律宾共和国卫生部食品药品管理局签发的《APPRPVAL TO CONDUCT CLINICAL TRIAL》，获准开展“一项评价 MW33 注射剂对轻中度新冠肺炎患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究”，目前菲律宾 II 期临床研究已经完成受试者入组；公司的双抗品种 6MW3211 已实现 IND 中美双报并获准进入临床试验，新冠中和抗体 9MW3311 已实现海外授权，公司已经启动上述 2 个品种的国际多中心临床研究。

太极集团

公司下属子公司藿香正气口服液等藿香正气系列产品、安宫牛黄丸、苏合香丸、地塞米松磷酸钠注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。上述产品被该方案列为医学观察期、危重型或免疫治疗推荐用药。

香雪制药

《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式发布，香雪制药抗病毒口服液、橘红痰咳液被纳入。（注：由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会承担，联合世界中医药学会联合会呼吸病专业委员会、中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会，参照国家卫健委和国家中医药管理局印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第七版、第八版）》，结合部分中成药临床研究成果和国家药品监督管理局对治疗COVID－19中成药的特别审批，制定《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》）。

百奥泰

注射用 BAT2022 是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由 于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。

益盛药业

公司人参、生脉注射液产品列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。

步长制药

国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，公司产品宣肺败毒颗粒被该方案列为临床治疗期（确诊病例）普通型推荐用药。

赛升药业

公司已关注到东京大学医学科学研究所亚洲传染病研究中心关于萘莫司他阻止新冠肺炎病毒侵入人体的相关报道。公司研发部门正在积极开展新适应症的拓展论证。截止目前，甲磺酸萘莫司他项目临床III期阶段，已启动四家临床中心试验入组。

康跃科技

公司在互动平台表示，控股孙公司湖北长江源制药有限公司与中南民族大学联合研发的治疗病毒性肺炎的中成药新药葛厚石苓胶囊目前已经进入药理毒性试验阶段，后续如果获取药品临床批件和药品生产批件公司会及时公告。

金达威

公司全资子公司内蒙古金达威药业有限公司年产50吨辉瑞新冠口服药帕帕罗韦德中间体P2改扩建项目目前已取得当地发改委的备案告知书；公司控股子公司金达威生物技术预南京桦冠申请了新冠药物中间体制备方法的专利。

乐普医疗

公司已具备辉瑞特效药的各种中间体和原料药规模生产的能力。公司正在寻找和拓展各种市场机会。公司已经仿制了辉瑞特效药奈玛特韦片利托那韦片组合产品，并正在开展等效性BE试验。

永太科技

公司审议通过了《关于公司年产150吨Ensitrelvir关键中间体》和《关于子公司年产550吨Ensitrelvir关键中间体项目的议案》。公司表示，该项目的建成实施有利于丰富公司医药板块和材料板块的产品种类，扩大现有产品的产能规模，符合公司的战略规划，有利于公司长远稳健发展。（注：资料显示Ensitrelvir（S-217622）是具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，为日本国产新冠口服药；日本盐野义已宣布完成口服新冠药物S-217622的IIb期临床试验分析，并基于IIb期临床数据向日本厚生劳动省申请生产销售许可。）

中恒集团

中恒集团控股子公司梧州制药生产的安宫牛黄丸和紫雪散被国家卫生健康委员会、国家中医药管理局列为新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）官方推荐用药。

双鹭药业

公司产品欣吉尔、胸腺五肽、复合辅酶等产品可用于新冠肺炎并发症的治疗。子公司吉卡宾在美国已向FDA申报增加适应症用于重症肺炎治疗。

尖峰集团

子公司上海北卡医药技术有限公司及其子公司以农药原药及中间体为主要业务，中间体主要品种为左氧氟羧酸、氧氟羧酸，卡隆酸酐的销售量较少，2021年度卡隆酸酐销售收入约为1260.37万元，约为本公司2020年度销售总收入的0.39%。

吉林敖东

2022年3月30日晚间，吉林敖东披露公告称，公司收到吉林省新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组办公室下发的《关于进一步加强我省新冠肺炎中医药预防干预工作的紧急通知》，采取多种方式对寒湿疫方半量、清肺解毒汤半量、解肌宣肺除疫方紧急加工生产。截至本公告刊登之日，公司子公司根据省、州、市各级新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组的要求，已提供约121万副中药汤剂及颗粒剂等产品，经财务部初步计算，该部分产品营业收入约2433万元。

力生制药

《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，公司双清合剂被推荐用于COVID－19轻型治疗用药。（注：由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会承担，联合世界中医药学会联合会呼吸病专业委员会、中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会，参照国家卫健委和国家中医药管理局印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第七版、第八版）》，结合部分中成药临床研究成果和国家药品监督管理局对治疗COVID－19中成药的特别审批，制定《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》）。

广誉远

国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中安宫牛黄丸主要用于危重型患者的治疗中，用于内闭外脱证。

海正药业

2022年5月19日，海正药业和君实生物子公司上海旺实生物医药科技有限公司签订了《战略合作协议》及《委托生产框架协议》，就小分子创新药 VV116 的产品加工、生产、国际注册、市场 开发等领域建立战略合作关系，以实现优势互补、互惠共赢、共同发展的战略目标。

万邦德

公司联合研发的鼻喷重组新城疫（NDV）载体新冠疫苗目前处于临床前研究阶段。根据国家卫建委官网发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版），藿香正气水为新冠医学观察期推荐使用的中成药之一，公司拥有该药品批准文号。

复星医药

日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。据MPP官网公布信息显示，在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。

金城医药

公司在互动平台称：公司向客户供应的中间体产品可以用于治疗新冠肺炎相关药物的生产。根据公告内容显示：公司生产的中间体主要用于合成抗病毒药物的前端中间体。公司通过专利查询，前述中间体还可用于如人鼻病毒（HRV） 3C 蛋白酶抑制剂等多种抗病毒药物的生产。公司 生 产 的 前 述 中 间 体 通 过 以 下 反 应 路 线 可 以 作 为 合 成 生 产 抗 新 冠 病 毒 药 物Nirmatrelvir 中间体。

天士力

国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新
型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，天士力医药集团股份有限公司及控股子公司的藿香正气滴丸被该方案列为医学观察期推荐用药，醒脑静注射液被列为重型和危重型推荐用药，安宫牛黄丸被列为危重型推荐用药。

之江生物

之江生物和三优生物提供筛选所获得的抗新冠病毒单克隆抗体候选药物，浙大实验室完成单克隆抗体抑制新型冠状病毒实验，分析委托方提供的抗体在不同浓度下对细胞的毒性作用及体外抑制新冠病毒作用。

华海药业

日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。据MPP官网公布信息显示，在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。

诺泰生物

凭借在多肽药物领域积累的药物设计研发以及多肽合成和小分子合成技术优势，公司针对新型冠状病毒主蛋白酶的三个单体结构域，通过酶切位点酰胺键改造“变形钥匙”理论，将底物肽转化为主蛋白酶抑制剂进行药物开发，以研发治疗新型冠状病毒肺炎的针对性创新药物。

丽珠集团

在新冠疫情的防治中，全球多个研究团队发现IL-6R单抗对中重度新冠肺炎患者的治疗有效。本公司IL-6R单抗已于2021年10月在菲律宾获得DEU紧急使用授权。同时，柳叶刀杂志发表了关于氟伏沙明对新冠的积极疗效等相关海外研究后，公司也在密切关注马来酸氟伏沙明片作为新冠治疗药物的可行性和有效性，并追踪该药最新的研究进展情况。另外，在今年3月5日发布的《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》中，公司重点中药产品抗病毒颗粒被推荐应用于新冠感染的轻型患者以及普通型患者的治疗。

科伦药业

公司立项了洛匹那韦利托那韦复方制剂，每片含洛匹那韦100mg，利托那韦25mg。目前已完成初步研究，已有批量试生产样品，并具备持续生产和产品提供能力，可在国家需要时快速组织生产和捐赠。

神州细胞

SCTA01 是神州细胞工程自主开发的重组抗 SARS-CoV-2 刺突蛋白单克隆抗体， 于 2020 年7月17日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》， 拟用于 SARS-CoV-2 感染的治疗或高危人群的预防性治疗。 2020 年 11 月， 在北京世纪坛医院完成 I 期临床试验。2021年2月18日， 获得美国 FDA 临床试验批准。 SCTA01 目前正在多个国家或地区开展轻中症和重症新冠肺炎患者的 II/III 期临床试验。

上海医药

公司的医药商业板块在此次疫情中承担了上海市众多医疗机构的医疗防护物资、抗疫药品的保障供应。药品方面，公司一季度配送了3300多万盒连花清瘟等中成药品种，同时也是辉瑞新冠特效药Paxlovid华东地区代理商。

诚志股份

公司生产的D-核糖是某些新冠特效药的前体物质。

飞凯材料

公司医药中间体部分产品有供货给辉瑞等公司的上游原料药厂，至于是否被其用于新冠病毒防治药中属于客户商业信息。

博瑞医药

2022年1月20日，药品专利池组织宣布，已与27家企业签署协议，生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药。公司已拿到新冠口服药仿制授权，产能规划信息后续会披露。

联盛化学

根据招股说明书披露：公司抗新冠肺炎药磷酸氯喹中间体APA的连续化新工艺开发项目已完成。

新和成

公司年产500吨卡龙酸酐与500吨氮杂双环项目已投料试车，目前产能利用率在50%-60%左右。

奥锐特

公司目前已经具备新冠口服药中间体的工业化生产能力。相关销售业务正在积极推广中。

泽璟制药

公司自主研发的盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验申请获得受理。

君实生物

JS016已经于7月完成I期健康受试者入组，公司正在开展针对轻型╱普通型新冠肺炎患者的Ib期国际多中心临床研究。公司合作伙伴礼来制药已在美国健康受试者中成功完成了一项类似的etesevimab I 期临床研究（NCT04441931）。一项在近期门诊确诊为 COVID-19 的患者中进行的II/III 期临床研究（BLAZE-1, NCT04427501） 仍在进行中。

赛伦生物

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凯因科技

公司新冠病毒在研项目KW-041和KW-043均处于临床前研究阶段，未来成药及商业化前景尚不确定。